Клеточная инженерия

Клетки животных и человека выращивают в специальных средах в виде монослою на стекле. Для выращивания суспензионных культур используют самые разнообразные сосуды-хемостаты, ферментеры, фл Акона.

Чтобы клетки хорошо росли, необходимо их постоянное перемещение. Для этого разработаны способы культивирования клеток по принципу непрерывного изменения среды (хемостаты). Культивирование клеток проводят при определенной температуре (37 о С) и РН среды (6,8 ... 7,5).Основными компонентами сред для культуры являются: мин е ные соли, аминокислоты, витамины, антибиотики.Сейчас технология культивирования некоторых типов клеток животных настолько хорошо от трудов ована, что может широко использоваться в производственных условиях для получения различных продуктов.

Применение культуры клеток человека и животных для практических целей началось впервые с работ, в которых была продемонстрирована возмож ность выращивания вирусов в культивирующих клетках.Для этого были (1949 г.) использованы клетки почек человеческого зародыша, почек доро слыхом обезьян, клетки курьячого эмбриона, а также клетки перевиваимих линий - Hela, BHK-21 (клетки почки эмбрионов хом 'какая) т.д..Приме ування метода клеточных культур позволило наладить наращивание вирусов в необходимом количестве и в достаточно чистом виде, что способствовало развитию диагностики вирусных заболеваний и получению необходимых для медицины вакцин.

Важное значение для развития клеточной биотехнологии имели работы по гибридизации соматических клеток. В 1960 г. французский вч ений Ж. Барский впервые обнаружил, что соматические клетки животных способны сливаться и объединять генетическую информацию двух родительских кли плетень.Но образование гибридных клеток в обычных условиях происходит очень редко.